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Alianza Latina es un proyecto de trabajo en red organizado por ABRALE (Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia) que tiene por objetivo brindar a sus miembros un espacio de debates y aprendizaje donde asociaciones que apoyan pacientes en América Latina, que comparan misiones similares, puedan dialogar y juntas cambiaren el escenario de la salud en el continente.

Creada en el 2006, hoy somos mas de 100 asociaciones miembros que operan en 20 países (17 de ellos en América Latina), Estados Unidos, España y Portugal. La misión de ABRALE con la Alianza Latina es capacitar, profesionalizar y representar a organizaciones sin fines de lucro que apoyan a pacientes, para que puedan ofrecer un servicio más eficiente y estable y mejorar la calidad de vida de los pacientes de Latinoamérica.

Anualmente (en el mes de noviembre), la Alianza Latina realiza un Foro que tiene como meta la profesionalización de los grupos de apoyo a pacientes en América Latina – ofreciendo información para mejorar y fortalecer las actividades de las asociaciones miembros – con el objeto de mejorar la calidad y la esperanza de vida de los pacientes en Latinoamérica.

Misión

Promover la capacitación, profesionalización y cooperación entre organizaciones de apoyo a pacientes, para mejorar de forma continua la calidad de vida de los pacientes en Latinoamérica.

Visión

Ser el mayor interlocutor ante los organismos de salud y gobiernos en Latinoamérica.

Declaración por la Salud en Latinoamérica

Con el objetivo de unir esfuerzos para captar la atención de las autoridades de salud y exigir mejoras en la calidad de vida y en el tratamiento de los pacientes latinoamericanos, la Declaración por la Salud en América Latina fue creada, siendo una herramienta para presionar a los tomadores de decisiones de cada país. Ella fue elaborada por expertos en advocacy y revisada durante el 8° Foro Alianza Latina por líderes de asociaciones de pacientes y enumera las 10 principales demandas de los pacientes en la región:

  1. 1. Equidad en el acceso a los servicios de salud
  2. 2. Asistencia médica multidisciplinaria, integral, gratuita y calificada
  3. 3. El derecho del paciente y/o familiar de participar en las decisiones de su tratamiento
  4. 4. Diagnósticos oportunos
  5. 5. Transparencia, vigilancia y regulación en los medicamentos e insumos
  6. 6. Mayor participación de los pacientes en el diseño de políticas públicas
  7. 7. Información sobre su enfermedad, tratamiento y derechos en salud
  8. 8. Un tratamiento centrado a las necesidades del paciente y su cuidador
  9. 9. Confidencialidad
  10. 10. Fomentar la cultura de la integración social y laboral
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