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Alianza Latina é um projeto de trabalho em rede conduzido pela ABRALE (Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia) que busca proporcionar a seus membros um espaço de debate e aprendizado contínuo para associações de apoio ao paciente da América Latina, que compartilhem ideais e missões similares, possam dialogar e juntas mudarem o cenário da saúde no continente.

Criada em 2006, atualmente a rede é composta por mais de 100 associações membros que operam em 20 países (17 deles na América Latina), Estados Unidos, Espanha e Portugal. A missão da ABRALE com a Alianza Latina é promover a capacitação, profissionalização e cooperação entre organizações de apoio ao paciente para melhorar, de forma contínua, a qualidade de vida dos pacientes na América Latina.

Anualmente (no mês de novembro), a Alianza Latina organiza um fórum de capacitação para seus membros com o objetivo de estimular o diálogo entre as associações favorecendo seu  desenvolvimento em benefício de milhões de pacientes na América Latina e outras localidades.

Missão

Promover a capacitação, profissionalização e cooperação entre organizações de apoio ao paciente para melhorar, de forma contínua, a qualidade de vida dos pacientes na América Latina.

Visão

Ser o maior interlocutor frente aos órgãos de saúde e governos na América Latina.

Declaração pela Saúde na América Latina

Com o objetivo de unir forças para captar a atenção das autoridades da saúde e demandar melhorias na qualidade de vida e tratamento dos pacientes latino-americanos, a Declaração pela Saúde na América Latina foi criada, sendo uma ferramenta para pressionar os tomadores de decisão de cada país. Ela foi elaborada por especialistas em advocacy e revisada durante o 8° Fórum Alianza Latina pelos líderes das organizações de pacientes e enumera as 10 principais demandas dos pacientes na região:

  1. 1. Igualdade de acesso aos serviços da saúde
  2. 2. Assistência médica multidisciplinar, integral, gratuita e qualificada
  3. 3. O direito do paciente e/ou familiar de participar das decisões sobre seu tratamento
  4. 4. Diagnóstico precoce
  5. 5. Transparência, vigilância e regulamentação das drogas e medicamentos
  6. 6. Maior participação dos pacientes na elaboração de políticas públicas
  7. 7. Informação sobre sua doença, tratamento e direitos na área de saúde
  8. 8. Um tratamento voltado às necessidades do paciente e seu cuidador
  9. 9. Confidencialidade
  10. 10. Fomentar a cultura de integração social e profissional
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