Creada en 2006, Alianza Latina es un proyecto de trabajo en red coordinado por la Asociación Brasileña de Cáncer de Sangre – ABRALE. Su objetivo es promover la capacitación, la profesionalización y la cooperación entre asociaciones de pacientes con enfermedades crónicas no transmisibles. Actualmente, contamos con más de 100 miembros que actúan en 19 países de América Latina, además de Estados Unidos, España y Portugal, trabajando continuamente para mejorar la calidad de vida de los pacientes en la región.
Estamos estructurados bajo el modelo del Campus Alianza Latina, con un Programa de Formación que desarrolla habilidades y competencias por medio de diferentes formatos de aprendizaje; con el Programa de Red y de Compromiso de Líderes, que promueve la colaboración y reconoce el uso práctico de contenidos educativos; y con la Encuesta Anual, que ofrece un panorama actualizado sobre el perfil de las asociaciones – incluyendo niveles organizacionales, principales servicios, estructura y desafíos, para orientar mejoras del Campus y apoyar estrategias de trabajo en red basadas en datos del mundo real.
Promover la capacitación, la profesionalización y la cooperación entre organizaciones de apoyo al paciente para mejorar, de manera continua, la calidad de vida de los pacientes en América Latina.
Ser el mayor interlocutor ante los organismos de salud y los gobiernos en América Latina.
Con el objetivo de unir fuerzas para captar la atención de las autoridades sanitarias y demandar mejoras en la calidad de vida y el tratamiento de los pacientes latinoamericanos, se creó la Declaración por la Salud en América Latina, una herramienta para presionar a los tomadores de decisiones de cada país. Fue elaborada por especialistas en advocacy y revisada durante el 8º Foro Alianza Latina por los líderes de las organizaciones de pacientes, y enumera las 10 principales demandas de los pacientes en la región:
1. Equidad en el acceso a los servicios de salud
2. Asistencia médica multidisciplinaria, integral, gratuita y calificada
3. El derecho del paciente y/o familiar de participar en las decisiones de su tratamiento
4. Diagnósticos oportunos
5. Transparencia, vigilancia y regulación en los medicamentos e insumos
6. Mayor participación de los pacientes en el diseño de políticas públicas
7. Información sobre su enfermedad, tratamiento y derechos en salud
8. Un tratamiento centrado a las necesidades del paciente y su cuidador
9. Confidencialidad
10. Fomentar la cultura de la integración social y laboral
